Exercice professionnel : Garcinia cambogia / Tsoludose et Tirosint / Rappel Maxilase / Divers
Exercice professionnel : Garcinia cambogia / Tsoludose et Tirosint / Rappel Maxilase / Divers
Suite à l’évaluation par l’ANSES des effets indésirables liés à la consommation de compléments alimentaires contenant du « Garcinia cambogia, l'importation, l'introduction et la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux des compléments alimentaires contenant la plante Garcinia cambogia Desr (et toutes préparations issues de parties de cette plante) sont suspendues pour une durée d'un an :
Conduite à tenir compte tenu du risque lors de la consommation de ces compléments alimentaires :
- Retrait des produits de la vente
- Rappel auprès des consommateurs
Pour rappel :
L’ANSES a analysé les cas identifiés par les systèmes de vigilance français, européens et nord-américains et la revue de la littérature : elle recense des cas d’atteintes hépatiques, psychiatriques, digestives (pancréatites), cardiaques et musculaires (rhabdomyolyses).
(Dans le dispositif de nutrivigilance français : 38 signalements d’effets indésirables ont été déclarés entre 2009 et mars 2024).
- L’ANSES déconseille donc la consommation de produits à base de Garcinia cambogia Desr à l’ensemble de la population.
Un communiqué de presse est disponible ci-dessous.
Documents téléchargeables sur le site :
CP - Garcinia cambogia 18/04/2025
Pour en savoir plus :
Arrêté du 15 avril 2025 portant suspension d'importation, d'introduction et de mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux en France de compléments alimentaires contenant la plante Garcinia cambogia Desr. et toutes préparations issues de parties de cette plante https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000051478481
ANSES 05/03/2025 Ne pas consommer de compléments alimentaires à base de la plante Garcinia cambogia https://www.anses.fr/fr/content/ne-pas-consommer-de-complements-alimentaires-base-de-la-plante-garcinia-cambogia
Comme prévu à partir de mars 2025, le médicament Tsoludose et son équivalent importé Tirosint Solution (initialement destinées à la Suisse.) ne sont plus disponibles en France.
- L’ANSM rappelle que les pharmaciens doivent conseiller les patients de contacter leur médecin au plus vite pour déterminer quelle alternative leur conviendra le mieux.
- Le médecin devra organiser rapidement un changement de traitement pour les patients sous Tsoludose et l’ajuster au mieux.
- Euthyrox ne sera pas prescrit en initiation de traitement : son arrêt de commercialisation souvent reporté, est fixé à fin 2025.
Pour rappel, un tableau ANSM des médicaments à base de lévothyroxine disponibles en France (juillet 2024) est disponible ci-dessous ou sur le site de l’ANSM.
Documents téléchargeables sur le site :
ANSM - Médicaments à base de Lévothyroxine disponibles en France (juillet 2024)
Pour en savoir plus :
ANSM 18/04/2025 Point de situation sur la disponibilité de Tsoludose (solution buvable en récipient unidose) https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-disponibilite-de-tsoludose-solution-buvable-en-recipient-unidose
Le laboratoire Opella Healthcare France procède au rappel de lots de Maxilase maux de gorge Alpha-Amylase 3000 U. CEIP comprimé enrobé CIP 3400934778896 :
- Lot 44363, 44364, 44375 – Exp: 02/2026
- Lot 44704, 44712, 44713 – Exp: 04/2026
- Lot 44913, 44914, 44915 – Exp: 05/2026
Il s’agit d’une mesure de précaution suite à la mise en évidence lors de contrôle d’une teneur en alpha-amylase inférieure à la norme. Il n’y a donc pas de risque identifié pour le patient.
Pour toute information médicale : 0801 907 577 (Service et appel gratuits)
Pour en savoir plus :
ANSM 14/04/2025 Maxilase maux de gorge Alpha-Amylase 3000 U. CEIP comprimé enrobé – Opella Healthcare France (MED25/A008/B010) https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/maxilase-maux-de-gorge-alpha-amylase-3000-u-ceip-comprime-enrobe-opella-healthcare-france-1
- Remise à disposition de GlucaGen Kit 1mg/ml poudre et solvant pour solution injectable à partir du 17 avril 2025 (ANSM).
- Befizal 200mg, comprimé pelliculé : distribution contingentée et remise à disposition normale indéterminée (ANSM).
- Autorisation d’importation de Stresam, gélule autorisée par les autorités sanitaires bulgares sous la dénomination Stresam 50mg (hard capsules, présentée en boîte de 60 gélules) (ANSM).
- Tension en NeoRecormon, solution injectable en seringue préremplie à partir du 1er mai 2025 : distribution contingentée auprès des établissements de santé et des grossistes-répartiteur. Remise à disposition normale estimée fin 2025 (ANSM) : courrier d’information du laboratoire disponible ci-dessous.
Documents téléchargeables sur le site :
NeoRecormon - Courrier d’information du laboratoire Roche