Save the date 2026
Save the date 2026
Sous l’égide de la Maison des URPS, les 10 Unions Régionales des Professionnels de Santé libéraux du Grand Est unissent leurs forces pour représenter 30 000 professionnels de santé libéraux : biologistes, chirurgiens-dentistes, infirmiers, masseurs-kinésithérapeutes, médecins, orthophonistes, orthoptistes, pédicures-podologues, pharmaciens et sage-femmes. Ensemble, ils constituent le plus grand service de santé ambulatoire de la région.
Dans le cadre de cette dynamique interprofessionnelle, un Contrat Pluriannuel d’Objectifs et de Moyens (CPOM) a été signé avec l’Agence Régionale de Santé Grand Est lors du 2ᵉ congrès interprofessionnel à Strasbourg, en mars 2025.
Ce partenariat ambitieux vise à renforcer la prévention, réduire les inégalités sociales et géographiques d’accès aux soins, et améliorer la coordination entre les professionnels de santé libéraux au service des patients du territoire.
Retrouvez le président de votre URPS, Christophe WILCKE sur l’INTER-URPS du Grand Est dans une courte vidéo :
https://share.voomly.com/v/GsqadL7WxQIlCA9JlNwUpMMNFS_adcA6c2lCe8lgRIpHfRM0C
Afin de conforter cette belle entreprise interprofessionnelle, rencontrons-nous une nouvelle fois au 3ᵉ congrès de la Maison des URPS, rendez-vous des 30 000 professionnels de santé du Grand Est :
Les 26 et 27 mars 2026 au Palais des Congrès de Reims
Pré-programme en cours de finalisation sur le site : https://maison-urps-grandest.fr/
- Inscription ouverte dès à présent ici
Pour faire le plein d’innovations ! Venez vous inspirer des projets menés par des structures de coordination (CPTS / MSP / ESP). Des pitchs de 5 mn par projets rythmeront la journée !
Vous souhaitez présenter un projet avec votre CPTS, MSP, ESP, candidatez avant le 30 janvier sur le site de la maison des URPS.
Documents téléchargeables sur le site :
PDF Save the date – Congrès 2026
PDF avec QR code d’inscription
Pour en savoir plus :
La Maison des URPS Grand Est https://www.maison-urps-grandest.fr/
La journée annuelle nationale des centres du test prédictif, prénatal et préimplantatoire aura lieu le vendredi 5 juin 2026, 9h à 17h à l’amphithéâtre de la présidence de l’Université de Lorraine, 34 Cours Léopold à Nancy
Les grands thèmes abordés :
- Impact des facteurs métaboliques et épigénétiques dans la maladie de Huntington et autres maladies rares.
- Incertitudes et fausses croyances, une invitation constante chez les familles touchées.
- Tests prédictifs, prénataux, préimplantatoires mais aussi dépistage pré conceptionnel et diagnostic prénatal non invasif, où en sommes-nous ?
Cette journée est ouverte à l’ensemble des professionnels de santé et l’organisation est assurée par Pr Céline Bonnet, Mme Alexia Burtin, Dr Laëtitia Lambert, Pr Carine Pourié, Pr Mathilde Renaud
- L’inscription se fait à ce lien ou via le QR code présent dans le PDF du programme ci-dessous.
Documents téléchargeables sur le site :
PDF Programme Journée annuelle nationale des centres du test prédictif, prénatal et préimplantatoire
Pour en savoir plus :
LARA Lorraine Affections Rares https://www.chu-nancy.fr/index.php/offre-de-soins/maladies-rares-lara
Plateforme territoriale Lorraine Affections Rares du CHRU de Nancy qui contribue à coordonner et rapprocher les différents acteurs médicaux et médico-sociaux dans les parcours de prise en charge des patients, à les rendre plus visibles et à diffuser l’innovation au bénéfice des patients et de leurs familles.
Elle regroupe les 69 centres d’expertise maladies rares (dont les centres de référence, les centres de compétences et les centres des ressources et compétences) et est en contact étroit avec les associations patients, mais aussi avec tous les autres acteurs maladies rares nationaux (le Ministère de la Santé, l'ARS Grand Est, les acteurs médico-sociaux, les filières et les autres plateformes maladies rares, l’Alliance Maladies Rares qui regroupe l’ensemble des associations patients et la Fondation Maladies Rares qui soutient la recherche).
SFNG Société Francophone de Neurogénétique (https://sfng.ghost.io/)
La SFNG a pour objectif de :
- Promouvoir les intérêts des acteurs francophones de la neurogénétique
- Être le lien entre les différentes sociétés savantes françaises, européennes, et internationales impliquées en neurosciences et en génétique, et des acteurs français de la neurogénétique
- Diffuser entre tous ses membres des informations concernant la neurogénétique
- Organiser des rencontres, conférences, formations, enseignements, ayant attrait à la neurogénétique
- Œuvrer pour faciliter l'accès au diagnostic et à la prise en charge des maladies neurogénétiques
- Aider au développement et à l'accompagnement de la recherche, notamment clinique, dans les maladies neurogénétiques
- Favoriser le développement et à la diffusion des nouvelles thérapies innovantes dans les maladies neurogénétiques
- Proposer une réflexion éthique, en particulier vis-à-vis des tests génétiques présymptomatiques et de l'accès aux nouvelles thérapies
- Proposer aux associations de patients d'être en tant que personnes morales, membres bienfaiteurs de la société.
BRAIN-TEAM Filière de Santé Maladies Rares (https://brain-team.fr/)
La filière rassemble des pathologies rares du système nerveux central à expression motrice ou cognitive, familiales ou sporadiques avec un spectre d’atteinte chez le patient très large puisque ces pathologies peuvent survenir à tout âge de la vie tant chez l’adulte (jusqu’à la personne âgée) que chez l’enfant (bébé, jeune enfant, adolescent). Brain Team coordonne les actions des Centres de Référence prenant en charge les maladies rares à expression motrice ou cognitive du système nerveux central ainsi que des groupes d’atteintes neurologiques vasculaires, inflammatoires, auto-immunes et les troubles rares du sommeil.
Lundi 2 mars 2026 17h00 – 20h00 à l’amphithéâtre G. Faivre, ILCV Louis MATHIEU, Hôpitaux de Brabois, CHRU de Nancy, aura lieu une journée autour du lymphœdème.
Elle est gratuite et ouverte aux professionnels de santé uniquement.
- L’inscription se fait à ce lien ou via le QR code présent dans le PDF du programme ci-dessous.
Contact : Anastasia MELIKIAN, Chef de projet Plateforme Lorraine Affections Rares, CHRU de Nancy - Bâtiment IRIS – RDC, Rue du Morvan, Vandoeuvre, 03 83 15 35 55 a.melikian@chru-nancy.fr
Pour en savoir plus :
AVML Association Vivre Mieux le Lymphœdème (https://avml.fr/) :
Cette association a pour but de faire reconnaître le handicap du lymphœdème et ses conséquences dans la vie quotidienne en informant le patient, les thérapeutes et les pouvoirs publics, pour une meilleure prise en charge de la pathologie.
FAVA-Multi, la filière de santé des maladies vasculaires rares à atteintes multisystémiques (https://favamulti.fr/) :
Constituée depuis le 1er septembre 2014, la filière a pour vocation d’animer et de coordonner les actions entre les acteurs impliqués dans la prise en charge des anomalies vasculaires avec atteinte multisystémique. Elle poursuit les objectifs généraux suivants :
- Diminuer le délai d’errance diagnostique et thérapeutique des patients
- Faciliter l’orientation des malades et des soignants dans le système de santé
- Renforcer les liens entre les acteurs impliqués dans la prise en charge médicale, l’innovation diagnostique et thérapeutique, la recherche clinique, fondamentale et translationnelle et le secteur médico-social.
Documents téléchargeables sur le site :
PDF Programme Journée autour du lymphœdème