Actualités pharmaceutiques : Chenilles / Tégrétol® & Trileptal® / Rappels Larmes artificielles & Atropine / Biosimilaires
Actualités pharmaceutiques : Chenilles / Tégrétol® & Trileptal® / Rappels Larmes artificielles & Atropine / Biosimilaires
Le département santé-environnement de l’ARS alerte les pharmaciens d’officine de la région Grand Est sur la problématique récurrente des chenilles processionnaires.
Afin d’anticiper une demande additionnelle d’antiprurigineux, corticoïdes et antihistaminiques, nous attirons votre attention sur les nombreux signalements de démangeaisons reçus depuis plusieurs années à l’ARS ou au CAPTV (Centre Antipoison et de Toxicovigilance), le plus souvent à partir du mois de juin.
Parmi les insectes responsables de ces atteintes, les chenilles processionnaires sont à l’origine par leurs soies urticantes d’une partie de ces urtications voire d’allergies chez les personnes régulièrement exposées.
Chenilles processionnaires du chêne
Les observations réalisées par les correspondants de la DRAAF (Direction régionale de l'Alimentation, de l'Agriculture et de la Forêt) dans les Vosges et en Moselle laissent envisager en 2026, une présence de ces populations un peu plus forte que l’année passée.
Chenilles processionnaires du pin
Elles progressent régulièrement depuis le Sud-Ouest de notre région et sont déjà présentes dans l’Aube, la Marne, les Ardennes, la Haute-Marne, la Meuse ainsi que dans le Bas-Rhin (introduction accidentelle). Elles peuvent être cause d’urtication d’octobre à avril. A noter qu’une cartographie du front de colonisation des processionnaires du pin, actualisée pour le Grand Est, sera disponible cet automne.
Rendez-vous à noter
Un webinaire « Chenilles processionnaires et changement climatique : comprendre pour mieux agir » organisé par FREDON aura lieu le 18 mai 2026 17-18h30. Ce webinaire s’adresse à toutes les personnes concernées par la présence des chenilles processionnaires, dans leur environnement personnel ou professionnel : collectivités, gestionnaires d’espaces verts, professionnels de santé humaine et vétérinaire, propriétaires de jardins, ou simples citoyens souhaitant mieux comprendre ce phénomène. À travers 3 interventions complémentaires, des experts partageront leurs connaissances et les dernières avancées sur le sujet :
- Présentation des 2 espèces de chenilles processionnaires (Tristan GRAUSI de l’Observatoire des chenilles processionnaires - FREDON France), rappel des risques pour la santé animale et humaine et une présentation de la plateforme de signalement.
- Changement climatique et chenilles processionnaires (Jean-Pierre ROSSI de l’INRAE)
- Moyens de gestion (Gaëtan DOUCHIN de FREDON Normandie) : méthodes et stratégies disponibles pour limiter le développement des chenilles processionnaires.
Des outils d’information sont mis à disposition en téléchargement sur le site https://chenille-risque.info/outils/documentations/#documentation
Pour en savoir plus :
ARS GE 10/02/2025 Chenilles urticantes https://www.grand-est.ars.sante.fr/chenilles-urticantes-0
ARS GE 06/11/2025 Chenilles processionnaires I Collectivités territoriales https://www.grand-est.ars.sante.fr/chenilles-processionnaires-i-collectivites-territoriales
FREDON France - Observatoire national des chenilles processionnaires https://chenille-risque.info/
En raison d’une concentration en propylène glycol trop importante, il ne faut pas administrer de Tégrétol® 20mg/ml suspension buvable ou de Trileptal® 60mg/ml suspension buvable, à des nourrissons de moins de 4 semaines.
La concentration de propylène glycol, excipient utilisé dans ces formulations dépasse le seuil recommandé chez les nouveau-nés de 1mg / kg / jour (ici elle est de 25mg/ml).
Chez les nouveau-nés, les doses de propylène glycol ≥ 1 mg/kg/jour s’accumulent dans l’organisme en raison de l’immaturité des voies métaboliques et de la clairance rénale du propylène glycol, entrainant des effets indésirables graves (acidose métabolique, altération de la fonction rénale, insuffisance rénale aiguë et trouble hépatique).
Ces risques sont majorés si l’enfant reçoit en même temps d’autres traitements contenant du propylène glycol ou avec tout substrat de l’alcool déshydrogénase (éthanol) : le médecin doit connaitre tous les autres traitements pris par l’enfant.
- Une surveillance étroite du fonctionnement des reins et du foie doit être mise en place par le médecin en cas d’utilisation indispensable de ces médicaments.
Pour en savoir plus :
ANSM 04/05/2026 - Tégrétol et Trileptal : à éviter chez les nouveau-nés de moins de 4 semaines, sauf si aucun autre traitement n’est possible https://ansm.sante.fr/actualites/tegretol-et-trileptal-a-eviter-chez-les-nouveau-nes-de-moins-de-4-semaines-sauf-si-aucun-autre-traitement-nest-possible
ANSM 04/05/2026 Tegretol 20 mg/ml suspension buvable : restriction d’utilisation chez les nouveau-nés, en raison de la concentration de l’excipient propylène glycol dépassant le seuil recommandé https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/tegretol-20-mg-ml-suspension-buvable-restriction-dutilisation-chez-les-nouveau-nes-en-raison-de-la-concentration-de-lexcipient-propylene-glycol-depassant-le-seuil-recommande
Larmes artificielles Martinet
Produit concerné suite à l'identification d’un risque potentiel de contamination microbienne : Larmes artificielles Martinet 5,6mg/0,4ml collyre unidose B/20 (34009 369 081 5 4).
- Lot 2X25, péremption 05/2028
- Lot 2X26, péremption 05/2028
A ce jour, aucun effet indésirable ni aucune réclamation qualité en lien avec le défaut n’ont été rapportés.
Pour toute information, contact Teofarma (Italie) 0039 (0)382 422008 servizioclienti@teofarma.it
ANSM 30/04/2026 - Larmes artificielles Martinet 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose – Laboratoire Teofarma https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/larmes-artificielles-martinet-5-6-mg-0-4-ml-collyre-en-solution-en-recipient-unidose-laboratoire-teofarma
Atropine Faure, collyre
Produit concerné suite à l'identification d’un risque potentiel de contamination microbienne : Atropine 1% Faure, collyre unidose B/100 (34009 322 763 2 5) Lot 2X27 - péremption 06/2027.
A ce jour aucun effet indésirable ni aucune réclamation n’ont été rapportés.
Pour toute information, contact 01 41 12 21 75
ANSM 28/04/2026 - Atropine 1 pour cent Faure, collyre en solution en récipient unidose – Laboratoires Europhta https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/atropine-1-pour-cent-faure-collyre-en-solution-en-recipient-unidose-laboratoires-europhta
La substitution par le pharmacien est désormais autorisée au sein du groupe biologique similaire ustékinumab, dont le référent est Stelara® portant le nombre de groupes de biosimilaires à 11.
- La liste détaillée et les modalités sont disponibles sur le PDF ci-dessous mis à jour
Pour rappel les conditions générales de substitution et d'information du prescripteur et du patient
- Le prescripteur informe le patient de la possibilité de substitution par le pharmacien du médicament biologique prescrit
- Le pharmacien informe le patient lors de la dispensation de la substitution effective et des informations utiles associées, dont le rappel des règles de conservation de la spécialité dispensée
- Le pharmacien mentionne sur l'ordonnance le nom du médicament effectivement dispensé
- Le pharmacien informe le prescripteur quant au médicament dispensé
- Le pharmacien procède à l'enregistrement du nom du médicament délivré par substitution et son numéro de lot par tous moyens adaptés afin de mettre en œuvre la traçabilité requise pour tous les médicaments biologiques
- Le pharmacien assure la continuité de la dispensation du même médicament lors des dispensations suivantes
JO Arrêté du 10 avril 2026 modifiant l'arrêté du 20 février 2025 fixant la liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d'officine et les conditions de substitution et d'information du prescripteur et du patient telles que prévues au 2° de l'article L. 5125-23-2 du code de la santé publique https://www.legifrance.gouv.fr/loda/id/JORFTEXT000053876558/2026-05-05
Documents téléchargeables sur le site :
PDF Liste des groupes biologiques similaires substituables 04/2026