Exercice professionnel : Laits infantiles / Rappel Stromectol®, Innohep®, Lacteol® / Vitamine A / Imurel / Fébuxostat
Exercice professionnel : Laits infantiles / Rappel Stromectol®, Innohep®, Lacteol® / Vitamine A / Imurel / Fébuxostat
Afin de renforcer le dispositif de sécurité sanitaire, par communiqué de presse, le ministère de l’Agriculture, de l'Agro-alimentaire et de la Souveraineté alimentaire a annoncé l’application d’un seuil limite de céréulide plus strict (0,014μg de céréulide/kg de masse corporelle) à l’ensemble des fabricants français.
Cet ajustement entraîne de nouveaux retraits et rappels de lots (notamment Babybio et Popote), nous vous appelons à rester vigilant et à consulter régulièrement le site de rappel officiel.
- La liste des produits rappelés est disponible sur le site https://rappel.conso.gouv.fr (rubrique Alimentation – puis Aliments pour bébés).
- Les personnes ayant acheté des produits issus des lots concernés sont invitées à ne plus les consommer.
- La direction générale de l'alimentation (DGAL) procède actuellement à des contrôles en officine afin de vérifier que les retraits sont bien effectifs.
À la conduite à suivre ayant été indiquée dans les Infos du jeudi 29 janvier 2026, s’ajoute ces recommandations concernant la conservation des boites incriminées :
Conserver la boite de lait uniquement si l’enfant présente des symptômes évocateurs :
- En cas de symptômes graves ayant nécessité hospitalisation uniquement: conserver la boite de lait entamée à des fins d’analyse ultérieure, si nécessaire (boite à transmettre à la Direction départementale de la protection des populations (DDPP).
- En l’absence d’hospitalisation et en cas de symptômes évocateurs: les parents peuvent, s’ils le souhaitent, garder la boite de lait chez eux ou la mettre à disposition du fabricant à des fins d’analyses ultérieures éventuelles.
- En l’absence de symptômes: il n’est pas utile de conserver la boite de lait, elle doit être jetée.
DGS Urgent 31/01/2026 - Addendum au DGS-Urgent n°2026-01 https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_n2026-01_addendum_cat_retrait-rappel_laits_infantiles_vf.pdf
La pommade ophtalmique Vitamine A Dulcis (Abbvie) n’est plus disponible depuis le 31 janvier 2026 (péremption du dernier lot). Comme annoncé dans les Infos du jeudi du 13 novembre 2025, la vitamine A Blache importée par le laboratoire Chauvin est disponible via les grossistes-répartiteurs.
Les mesures de prescription et de dispensation prises à la mi-octobre restent en vigueur. La Vitamine A Blache peut être délivrée sur ordonnance sous les mêmes conditions que Vitamine A Dulcis :
- La prescription est réservée aux patients souffrant des troubles suivants et qui ne répondent pas aux traitements de première intention :
- Syndromes secs sévères
- Cicatrisations résistantes et compliquées de la cornée
- Ulcères neurotrophiques
- Anomalies de conformation des paupières
- La dispensation est réservée aux patients présentant une ordonnance datant de moins d'un an.
- Le médecin doit préciser sur l’ordonnance le nombre de tubes correspondant à la durée du traitement prescrit.
- Le pharmacien doit dispenser aux patients uniquement la quantité dont ils ont besoin.
- Les modalités de prise en charge sont les mêmes que pour la Vitamine A Dulcis.
Pour ces indications, les mêmes alternatives en dispositifs médicaux non pris en charge par l’assurance maladie restent possibles : Hydramed Night Sensitive (avec vitamine A), VitA Nuit et Xailin Night (avec ou sans vitamine A, et sans conservateur).
Pour d’autres indications d’autres alternatives thérapeutiques sont à envisagées par les prescripteurs.
ANSM 30/01/2026 - Vitamine A Dulcis 25 000 U.I. pour 100 g, pommade ophtalmique https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/vitamine-a-dulcis-25-000-u-i-pour-100-g-pommade-ophtalmique-concentrat-de-vitamine-a-synthetique-forme-huileuse
Stromectol® 3mg cp B/4 (34009 352 388 5 6)
- Y013030 _ Péremption 30/04/2026
- Y016860 _ Péremption 30/09/2026
- Y019726 _ Péremption 30/09/2026
- Z009255 _ Péremption 30/04/2027
Stromectol® 3mg cp B/20 (34009 352 389 1 7)
- Y007053 _ Péremption 31/03/2026
- Y013032 _ Péremption 30/04/2026
Mectrizan® 3m cp flacon/500 (34009 343 368 5 0)
- X016734 _ Péremption 28/02/2026
- A000248 _ Péremption 30/04/2026
- B000379 _ Péremption 31/10/2026
- B000390 _ Péremption 31/10/2026
- Y020543 _ Péremption 31/12/2027
- Y020701 _ Péremption 31/12/2027
Motif : présence potentielle d’environ 0,2% de comprimés dont la teneur en principe actif dépasse la spécification. Tous les lots non périmés à date sont concernés par ce rappel.
Contact laboratoire si besoin 0 800 10 10 34
ANSM 27/01/2026 – Rappel Stromectol 3mg, comprimé et Mectizan 3mg, comprimé https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/stromectol-3mg-comprime-et-mectizan-3mg-comprime-msd-france
Les Laboratoires Leo rappellent la spécialité Innohep® 2 500UI anti‑Xa/0,25ml solution injectable en seringue préremplie – B/10 (3400933433154) lot D46686 (exp. 09/2028)
Motif : mise en évidence d’une seringue d’Innohep® 3 500UI dans une boîte de 2 500UI
Contact laboratoire si besoin 01 30 14 40 00
ANSM 02/02/2026 - Innohep 2 500 UI anti-Xa/0,25 ml, solution injectable en seringue préremplie Information de sécurité - Innohep 2 500 UI anti-Xa/0,25 ml, sol - ANSM
Le laboratoire DSM-Firmenich Houdan rappelle Lacteol® 340mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (3400933073602), lot 247037 (Date de péremption : 31/03/2027).
Motif : mise en évidence d’un défaut de scellage de certains sachets
Contact si besoin InquiriesFR@dsm-firmenich.com
ANSM 26/01/2026 - Lacteol 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose Information de sécurité - Lacteol 340 mg, poudre pour suspensio - ANSM
Une autorisation d’importation d’Imurel® 50mg cp pelliculé B/100 a été autorisée par les autorités sanitaires polonaises sous la dénomination Imuran® 50mg film-coated tablets B/100 (34009 490 058 4 0).
ANSM 29/01/2026 - Décision d'autorisation d’importation parallèle accordée le 28/01/2026 – Imurel 50 mg, comprimé pelliculé Actualité - Décision d'autorisation d’importation parallèle accordée le 28/01/2026 – Imurel 50 mg, comprimé pelliculé - ANSM
Suite à des tensions d’approvisionnement liées à des difficultés de production en Fébuxostat 80mg, les prescripteurs doivent limiter voire différer les initiations de traitement par cette spécialité.
Un retour à un approvisionnement suffisant est estimé à courant mars.
Pour rappel :
- L’allopurinol est le médicament à initier en première intention dans le traitement de l’hyperuricémie chronique.
- Le Fébuxostat (Adenuric® et génériques) à 80mg est utilisé pour réduire le taux d’acide urique dans le sang, dans les cas où un dépôt d’acide urique s’est déjà produit dans les articulations ou sous la peau.
ANSM 30/01/2026 - Fébuxostat 80 mg (Adenuric et génériques) : recommandations pour l'ajustement des traitements Actualité - Fébuxostat 80 mg (Adenuric et génériques) : recommandations pour l'ajustement des traitements - ANSM