Informations pharmaceutiques : Carnet de maternité / Alerte isotrétinoïne / Tensions Emend® / Mesures Propranolol / Ovitrelle
Informations pharmaceutiques : Carnet de maternité / Alerte isotrétinoïne / Tensions Emend® / Mesures Propranolol / Ovitrelle
Depuis le 1er mars 2026, un nouveau modèle du carnet de maternité est mis en place en France.
Remis gratuitement à toute femme enceinte lors du premier examen prénatal (avant la fin du 3ème mois de grossesse) par les services du département. Ce document sert à informer la future mère sur le déroulement de la grossesse et à faciliter le suivi médical.
Cette nouvelle version intègre les recommandations scientifiques récentes, renforce la prévention et la promotion de la santé de la grossesse au post-partum, et améliore la coordination entre les professionnels de santé (avec notamment des informations sur la santé mentale, la dépression post-partum ou certains dépistages)
Ce carnet est consultable à ce lien.
Pour en savoir plus :
Ministère de la santé 11/02/2026 - Une nouvelle version du carnet de maternité à partir du 1er mars https://www.service-public.gouv.fr/particuliers/actualites/A18797
Service public 01/03/2026 - Carnet de grossesse (ou carnet de maternité) https://www.service-public.gouv.fr/particuliers/vosdroits/F17365
L’ANSM a récemment alerté sur la diffusion, notamment sur les réseaux sociaux, de conseils incitant à utiliser l’isotrétinoïne à des fins esthétiques. L’agence rappelle donc que ces pratiques reposent sur un mésusage dangereux d’un médicament fortement encadré.
L’isotrétinoïne orale est indiquée dans le traitement des formes sévères d’acné (acné nodulaire, conglobata ou susceptible de laisser des cicatrices) résistantes aux traitements classiques, notamment antibiotiques systémiques associés à un traitement topique.
En raison des effets indésirables potentiellement graves, son utilisation est strictement encadrée :
- Prescription initiale réservée aux dermatologues,
- Suivi médical régulier,
- Programme de prévention de la grossesse chez les femmes en âge de procréer.
La grossesse constitue une contre-indication absolue.
Une dérive liée aux réseaux sociaux
Selon l’ANSM, certaines publications en ligne présentent l’isotrétinoïne comme un “produit miracle” esthétique, notamment pour modifier l’apparence du nez, améliorer la texture de la peau ou réduire les pores. Ces messages banalisent l’utilisation du médicament en dehors de toute indication médicale et sans suivi.
Le rôle clé du pharmacien d’officine
Dans ce contexte, le pharmacien d’officine joue un rôle essentiel pour :
- Rappeler l’indication restreinte du médicament,
- Vérifier les conditions réglementaires de prescription et de délivrance,
- Sensibiliser les patients aux risques d’un usage détourné
Pour en savoir plus :
ANSM 12/03/2026 - Usages détournés de l’isotrétinoïne à des fins esthétiques : l’ANSM alerte sur des risques importants https://ansm.sante.fr/actualites/usages-detournes-de-lisotretinoine-a-des-fins-esthetiques-lansm-alerte-sur-des-risques-importants
Les difficultés d’approvisionnement en Emend (aprépitant) 125mg, poudre pour suspension buvable se poursuivent suite à un problème de production.
un retour à la normale est envisageable fin mars 2026 selon le laboratoire.
Ce médicament est utilisé chez les enfants et les nourrissons de 6 mois à moins de 12 ans en prévention des nausées et des vomissements associés à certaines chimiothérapies.
Les médicaments Emend 125 mg et 80 mg présentés en gélules ne sont pas concernés par ce problème.
Les prescripteurs sont toujours invités à :
- Réserver l’utilisation de Emend 125mg, poudre pour les enfants de moins de 40kg qui ne peuvent pas avaler de gélules.
- D’opter pour des médicaments en gélules à base d’aprépitant (Emend 125mg et 80mg et génériques) pour les enfants de 40kg ou plus et les adultes, avec la possibilité d’ouvrir les gélules pour les patients qui ont du mal à les avaler.
Le protocole pour les enfants de moins de 40kg, mis en œuvre par la Société française cancers Enfant (SFCE), pour les prescripteurs est disponible ici.
Des importations par le laboratoire sont également prévues :
- Ivemend 150mg, poudre pour solution pour perfusion, indiqué à partir de 6 mois, disponible dès fin mars 2026 (non commercialisé en France habituellement)
- Emend 125mg, poudre pour suspension buvable, disponible à partir de mai 2025.
Pour en savoir plus :
ANSM 11/03/2026 - Tensions en Emend 125mg (aprépitant) buvable : l’ANSM prend des mesures pour assurer la continuité de traitement des enfants https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-en-emend-125-mg-aprepitant-buvable-lansm-prend-des-mesures-pour-assurer-la-continuite-de-traitement-des-enfants
La disponibilité du propranolol 40mg s’améliorant, les approvisionnements couvrant les besoins des patients et les stocks se reconstituant progressivement, les mesures annoncées dans les Infos du jeudi du 29 janvier 2026 (recommandation de remplacement par une préparation magistrale ou par un autre médicament), sont abrogées à partir du 12 mars 2026.
Pour en savoir plus :
ANSM 12/03/2026 Propranolol 40 mg : la situation s’améliore, nous abrogeons la recommandation de remplacement https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-propranolol-40-mg-lansm-demande-de-limiter-les-initiations-de-traitement
La conduite à tenir pour Ovitrelle à partir de janvier 2026 annoncée dans les Infos du jeudi du 11/12/2025 est de nouveau à adapter :
2 nouvelles indications, dans les troubles du développement hormonal chez les garçons, sont ajoutées au cadre de prescription compassionnelle (CPC) d’Ovitrelle stylo.
En résumé les indications d’Ovitrelle dans le CPC sont :
- Traitement de l'infertilité masculine par insuffisance de la spermatogénèse en cas d'hypogonadisme hypogonadotrope congénital ou acquis en association avec les spécialités à base de FSH.
- Test de stimulation de la fonction leydigienne du testicule chez l’homme adulte et chez l’enfant pour exploration d’une variation du développement génital, micropénis et hypospadias.
- Induction de la puberté chez les garçons porteurs d’un hypogonadisme hypogonadotrope par les gonadotrophines.
- Induction de la mini-puberté chez les nourrissons garçons porteurs d’un hypogonadisme hypogonadotrope par les gonadotrophines.
Le protocole mis à jour est disponible ci-dessous.
Concernant les recommandations pour autres indications, elles restent en vigueur et consultable ici.
Documents téléchargeables sur le site :
Protocole d’utilisation thérapeutique et de suivi des patients sous Ovitrelle
Pour en savoir plus :
ANSM 19/02/2026 - Ovitrelle 250µg (choriogonadotropine alfa) : adaptation des modalités de prescription et de dispensation à compter de janvier 2026 https://ansm.sante.fr/actualites/ovitrelle-250-ug-choriogonadotropine-alfa-adaptation-des-modalites-de-prescription-et-de-dispensation-a-compter-de-janvier-2026
ANSM 19/02/2026 - Décision du 17/02/2026 – Modification du cadre de prescription compassionnelle du médicament Ovitrelle 250 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-17-02-2026-modification-du-cadre-de-prescription-compassionnelle-du-medicament-ovitrelle-250-microgrammes-solution-injectable-en-stylo-pre-rempli