Exercice professionnel : Fin de campagne VRS / Ferrostrane® / Finastéride 1 mg / Biosimilaires / Largactil®
Exercice professionnel : Fin de campagne VRS / Ferrostrane® / Finastéride 1 mg / Biosimilaires / Largactil®
Compte tenu de la diminution de la circulation du VRS sur le territoire, la direction générale de la santé (DGS) annonce la clôture de la campagne de vaccination et d’immunisation contre le virus respiratoire syncytial (VRS) 2025-2026 par Abrysvo®, Beyfortus® et Synagis® pour l’ensemble des publics concernés (femmes enceintes, nouveau-nés et nourrissons) :
Clôture de la campagne de vaccination et d’immunisation contre le virus respiratoire syncytial compte tenu de la diminution de sa circulation sur le territoire. → Les dates de fin de campagne sont fixées au
- Le 20 février pour la France métropolitaine, Saint Barthélémy et Saint-Martin
- Le 31 mars pour la Guadeloupe et la Martinique
- Le 31 mai pour Mayotte.
- En Guyane : pas de date de fin annoncée.
Néanmoins, si des situations cliniques individuelles ou des contextes épidémiologiques locaux le nécessitent, les professionnels de santé pourront poursuivre l’immunisation au cas par cas jusqu’au 28 février 2026 en France métropolitaine, à Saint-Barthélemy et à Saint-Martin.
Message d’information de santé publique 11/02/2026 - Date de fin de campagne VRS 2025-2026 https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/misp_2026_02_fin_de_campagne_vrs_2025_2026.pdf
Pour éviter tout risque d’erreur médicamenteuse et surdosage de Ferrostrane® sirop, 2 spécialités ont maintenant depuis le 02/02/2026, une AMM :
- Ferrostrane® 6,8 mg/ml sirop (férédétate de sodium) enfants et adultes, seringue pour administration orale de 10ml graduée tous les 0,5ml
- Ferrostrane® 6,8 mg/ml sirop nourrissons, seringue pour administration orale de 5ml graduée tous les 0,1ml
Les indications thérapeutiques de la spécialité initiale ont été revues en conséquence (voir courrier du 16/02/2026 ci-dessous ou sur la page dédiée de l’ANSM)
Il convient de bien s’assurer que le produit prescrit et délivré est le plus adapté à l’âge du patient, afin de prévenir tout risque d’erreur médicamenteuse (surdosage ou sous-dosage).
Documents téléchargeables sur le site :
Ferrostrane® Lettre aux professionnels de santé 16/02/2026
Pour en savoir plus :
ANSM 16/02/2026 - Ferrostrane 0,68 pour cent, sirop https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ferrostrane-0-68-pour-cent-sirop-feredetate-de-sodium-risque-derreur-medicamenteuse-chez-les-nourrissons-de-faible-poids et Actualité - La pipette de Ferrostrane est à utiliser avec précaution chez les plus petits - ANSM
Afin de renforcer l’information des patients sur les risques des médicaments par voie orale contenant du finastéride 1mg (indiqué dans le traitement des stades peu évolués de l’alopécie androgénique pour des hommes âgés de 18 à 41 ans), il est mis en place une attestation annuelle d’information partagée.
Elle doit être, chaque année cosignée par le médecin et le patient.
- À partir du 16 avril 2026: la présentation de cette attestation au pharmacien avec l’ordonnance du médecin, conditionnera la dispensation du finastéride 1mg pour toute initiation de traitement.
- Pour les renouvellements : l’attestation cosignée sera obligatoire à partir du 16 juin 2026 (le temps que les patients revoient leur médecin).
- Cette attestation remplace le document d’information pour les patients mis en place en 2019.
- Elle est valable un an et à renouveler chaque année.
- Elle sera présentée par le patient au pharmacien en même temps que l’ordonnance pour toute dispensation de finastéride 1mg.
- Elle s’assure que le patient a bien été informé par le médecin des risques et précautions à prendre avec le finastéride :
- Les troubles psychiatriques (humeur dépressive, dépression, idées suicidaires)
- Les troubles de la fonction sexuelle (troubles de l’érection, de l’éjaculation, diminution de la libido)
- La persistance possible de certains effets après l’arrêt du traitement
- La conduite à tenir en cas de survenue de ces effets (arrêt du traitement et consultation médicale urgente en cas de troubles psychiatriques, consultation médicale et possible arrêt du traitement en cas de troubles de la fonction sexuelle)
- L’importance de prévoir un temps de réflexion avant de débuter le traitement
- La nécessité d’un suivi médical régulier pendant le traitement.
- Le médecin remet un exemplaire de l’attestation au patient et la sauvegarde dans le dossier médical du patient (l’ajout de ce document au dossier médical partagédu patient est recommandé).
Les médicaments contenant du Finastéride à 5mg ne sont pas indiqués dans la prise en charge de l’alopécie mais uniquement dans le traitement des symptômes liés à l’hypertrophie bénigne de la prostate. - Une carte patient est en cours de déploiement dans toutes les boîtes de finastéride 1 mg.
Médicaments concernés : Génériques de Propecia (finastéride 1 mg, comprimé) : Arrow Lab, Bailleul, Biogaran, Cristers, EG, Sandoz, Teva, Viatris, Zentiva, Zydus France.
Un courrier d’information des professionnels de santé est disponible en téléchargement ci-dessous.
Un dossier thématique complet sur le Finastéride est disponible sur la page dédiée de l’ANSM.
En lien avec les risques – Rôle du pharmacien
En début de traitement :
- Échanger avec le patient sur les risques potentiels liés à la prise de Finastéride 1mg.
- À partir du 16 avril 2026 pour les initiations et du 16 juin 2026 pour les renouvellements, vérifier l’attestation d’information partagée cosignée et datée de moins d’un an.
En cours de traitement :
- Demander au patient s’il tolère bien le traitement. S'il évoque un problème psychiatrique (sentiment de tristesse, d’anxiété, de fatigue, de difficulté à se concentrer…) : le traitement ne doit pas être poursuivi sans un nouvel avis médical.
- Si le patient évoque l’apparition de troubles de la fonction sexuelle ou de tout autre effet indésirable : il doit être invité à les signaler rapidement à son médecin (évaluation de la poursuite ou non du traitement).
- À partir du 16 avril 2026 pour les initiations et du 16 juin 2026 pour les renouvellements, vérifier l’attestation d’information partagée.
- Déclarer les effets indésirables qui ne l’auraient pas été.
Documents téléchargeables sur le site :
Attestation d’information partagée Finastéride 1mg
Lettre envoyée aux professionnels par les laboratoires
Pour en savoir plus :
ANSM 05/02/2026 - Finastéride 1 mg : une attestation d’information partagée bientôt nécessaire pour toute dispensation https://ansm.sante.fr/actualites/finasteride-1-mg-une-attestation-dinformation-partagee-bientot-necessaire-pour-toute-dispensation
Dossier ANSM Finastéride https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/finasteride-1-mg-et-chute-de-cheveux
La spécialité YESAFILI® est ajouté à la liste des médicaments biologiques similaires du groupe 10 pour la DCI Aflibercept dont le princeps de référence est EYLEA®
- La liste détaillée et les modalités sont disponibles sur le PDF ci-dessous mis à jour
Pour rappel - Les conditions à respecter sont les suivantes :
- Le prescripteur informe le patient de la possibilité de substitution par le pharmacien du médicament biologique prescrit
- Le pharmacien informe le patient lors de la dispensation de la substitution effective et des informations utiles associées
- Le pharmacien mentionne sur l'ordonnance le nom du médicament effectivement dispensé
- Le pharmacien informe le prescripteur quant au médicament dispensé
- Le pharmacien procède à l'enregistrement du nom du médicament délivré par substitution et son numéro de lot par tous moyens adaptés afin de mettre en œuvre la traçabilité requise pour tous les médicaments biologiques
- Le pharmacien assure la continuité de la dispensation du même médicament lors des dispensations suivantes
- Cette substitution est possible si le prescripteur n’a pas exclu la possibilité de cette substitution par une mention expresse et justifiée.
Documents téléchargeables sur le site :
PDF Liste des groupes biologiques similaires substituables 02/2026
JO 06/02/2026 Arrêté du 4 février 2026 modifiant l'arrêté du 20 février 2025 fixant la liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d'officine et les conditions de substitution et d'information du prescripteur et du patient telles que prévues au 2° de l'article L. 5125-23-2 du code de la santé publique https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000053443766
La spécialité Largactil® 100mg étant de nouveau disponible depuis le 26 janvier 2026, les mesures prises le 29 octobre 2025 (les Infos du jeudi 13/11/2025 : en cas de rupture, dispensation de Largactil 25mg en remplacement de Largactil® 100 par le pharmacien sans nouvelle ordonnance) sont abrogées.
Les initiations de traitement par Largactil peuvent reprendre normalement, le dosage à 100mg peut à nouveau être prescrit conformément aux pratiques usuelles.
- Le pharmacien sera vigilant au risque de surdosage pour les patients prenant à nouveau du Largactil® 100mg et ayant eu du 25mg lors de la rupture : il informera les patients du changement de dosage et s’assurera qu’ils ont bien compris le nouveau schéma de prise.
ANSM 04/02/2026 - Largactil (chlorpromazine) 100 mg comprimés : nous levons les mesures https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-largactil-chlorpromazine-100-mg-comprimes-utilisez-les-comprimes-de-25-mg-en-remplacement